疫苗检查：Biontech, Moderna, Curevac, Astrazeneca, Johnson & Johnson

自从冠状病毒大流行开始，人们和制药公司就一直梦想着能有一种针对SARS-CoV-2的疫苗。 Biontech、Curevac、Moderna、Astrazeneca和Co.都在全力以赴地研究冠状疫苗。一些疫苗已经在德国使用。我们提供有关制造商、股票价格、疫苗接种和问题的信息。

来自Biontech和辉瑞的Corona疫苗：Comirnaty

总部位于美因茨的Biontech公司和制药公司辉瑞在2020年11月表示，他们的疫苗对Covid-19疾病提供了95%的保护，并且没有严重副作用的记录。审批很迅速，已经在进行疫苗接种。2021年4月初，该公司将疗效降至91.3%。这是关于预防冠心病。

• 疫苗BNT162b2（品牌名称：Comirnaty）自2020年1月中旬以来一直由Biontech公司在 “光速 “项目中开发。对批准至关重要的3期试验从2020年7月底开始在各个国家进行。

• • • 根据制造商的说法，第二次注射后一周就能达到疫苗保护。
      • 科罗娜疫苗须经过加速审批程序。药品制造商甚至可以在完整的上市授权申请之前向欧洲药品管理局（EMA）提交关于制剂的质量、安全和功效的个别部分。
        • Biontech的制剂是一种RNA疫苗。它包含来自病原体的遗传信息，身体利用这些信息来制造病毒蛋白–在这种情况下，是病毒用来进入细胞的表面蛋白。
          • 接种疫苗的目的是刺激身体产生针对这种蛋白质的抗体，以便在病毒进入细胞和繁殖之前抓住它们。
            • Biontech和辉瑞公司预计2020年在全球范围内销售多达5000万剂疫苗，2021年他们计算出他们将销售多达13亿剂疫苗。
              • 制药公司二人于2020年11月21日向美国食品和药物管理局（FDA）申请对其疫苗进行紧急批准。美国食品和药物管理局紧急批准的标准并不十分苛刻。粗略地说，必须证明一种药物或疫苗的帮助大于伤害–但这并不仅仅适用于Biontech/辉瑞公司。
                • 2020年12月11日：美国食品和药物管理局（FDA）已经紧急批准了由位于美因茨的制药公司Biontech及其美国合作伙伴辉瑞公司生产的Corona疫苗。因此，美国立即开始了针对日冕病毒的疫苗接种。
                • Biontech-Pfizer于2020年11月30日向欧洲药品管理局（EMA）申请在欧盟批准其Corona疫苗。
                  • 21 2020年12月：EMA建议有条件地授权Biontech和辉瑞的Corona疫苗在欧盟上市。欧盟委员会立即批准了该疫苗的上市授权。
                  • 2020年12月26日：在全国范围内开始接种科罗娜疫苗的前一天，第一批老年人在萨克森-安哈尔特州的哈尔伯施塔特接受了免疫。在克鲁格老人中心，101岁的伊迪丝-库瓦扎拉接受了第一次疫苗接种。
                  • 2021年1月1日：世界卫生组织（WHO）在批准Biontech和辉瑞公司的Corona疫苗后，也为其在多个国家使用开了绿灯。在除夕夜，该药物获得了紧急批准。
                  • “这是创新、科学和全球合作的胜利，”Biontech联合创始人乌古尔-萨欣说，截至2020年12月，他是世界上最富有的500人之一。
                  • 萨欣最初曾参考官方命令为自己接种疫苗，但后来在2021年3月18日为自己接种了Comirnaty疫苗，他的创始伙伴Özlem Türeci和整个团队也是如此

                  。

                  • 据制造商称，该疫苗对在英国和南非发现的冠状病毒变种也很有效。
                    • 21 2021年2月：据以色列卫生部称，来自Biontech/辉瑞公司的Corona疫苗在第二次接种后可防止严重的疾病进展或死亡，其比率约为99%。根据这项研究，95.8%的电晕病例得到了预防，98%的症状得到了预防，约99%的住院、严重疾病和死亡得到了预防。疫苗的有效程度是在第二次接种14天后测量的。
                    • 以色列科罗娜专员纳赫曼-阿什说，应该对这些数据持谨慎态度：”我们对感染的了解还不够，这是一个大的未知数。” 他说很明显，接种疫苗可以防止严重的疾病进展。”但我不知道它在多大程度上能防止接种疫苗的人携带病毒并将其传给他人。” 他说，他希望在未来几周内能发现更多关于此事的信息。
                    • 与其他国家相比，以色列的疫苗接种运动非常先进。这个拥有930万居民的国家被认为是一个先驱者。政府希望在3月底前为该国所有16岁以上的居民提供疫苗接种。
                    • 31 2021年3月：Biontech/辉瑞公司表示，其疫苗也能保护12至15岁的青少年免受covid 19疾病的侵害。他们说，这就是他们的新研究所发现的。Biontech公司和辉瑞公司表示，他们计划在未来几周内向欧盟监管机构EMA和美国对应机构FDA提交这些数据。到目前为止，在欧盟只有对16岁以上的人有条件地批准。
                    • 2021年4月1日：据制造商称，新的数据证实了疫苗的有效性，但保护效果不得不有所降低。据此，在第二剂疫苗接种后7天至6个月的研究期间，现在的有效性为91.3%–原先声称的是95%。这是关于预防冠心病的问题。这些数据来自12000多名接种过疫苗的志愿者，他们在6个多月前接受了第二次疫苗接种。
                      • 2021年4月12日：根据以色列的一项研究，Biontech和辉瑞公司的Corona疫苗对南非冠状病毒变体的保护效果不如其他变体。
                      • 2021年4月26日：一项初步研究显然表明，在接种Biontech/辉瑞公司疫苗的人中出现了 “几十例 “心肌炎。现在，以色列卫生部正在调查这些案件。大流行病控制协调员纳赫曼-阿什说，这些病例主要发生在第二剂量之后。
                        • 2021年5月10日：Biontech的季度利润增长两倍，超过10亿欧元
                        • 20221年5月11日：美国食品和药物管理局（FDA）也批准了德国制造商Biontech及其美国合作伙伴辉瑞公司的Corona疫苗，用于12至15岁的儿童和青少年。
                          • 2021年6月28日：根据圣路易斯华盛顿大学科学家的一项新研究，Biontech/辉瑞公司和Moderna公司的疫苗可以在数年内保护人们免受日冕。这些发现支持了现有的证据，即只要病毒及其变种的进化不超过其目前的形式，大多数使用mRNA疫苗免疫的人将不需要加强免疫。
                            • 2021年7月09日：Biontech公司和辉瑞公司的一项研究的初步数据预计将显示，在第二次疫苗接种六个月后进行第三次强化接种，应该会有响亮的效果。中和滴度的数量比第二次接种后高五到十倍。这是由美国广播公司新闻报道的。
                              • • 2021年7月12日：心肌和心包炎将作为Biontech和Moderna疫苗的可能副作用列入相关产品信息中。这是由欧洲药物警戒委员会PRAC宣布的。PRAC是欧洲药品管理局内的一个委员会，负责评估和监测药品的安全性。
                              • • 世卫组织最近表示，它看到科罗娜接种mRNA疫苗与心肌炎症之间 “可能存在关联”，但这是 “非常罕见的”。
                                  • 股票价格：辉瑞和Biontech的现金红利